Angiosarcom: Simptome, Cauze și Tratamente Eficiente

Angiosarcomul este o formă rară, dar extrem de agresivă de cancer, care afectează celulele care căptușesc vasele de sânge și vasele limfatice. Această tumoră malignă poate apărea oriunde în corp, dar este cel mai frecvent întâlnită în piele, sân, ficat și splină. Din cauza naturii sale agresive și a capacității de a se răspândi rapid, angiosarcomul necesită o abordare promptă și complexă de tratament. În acest articol, vom explora în detaliu simptomele, cauzele și opțiunile de tratament disponibile pentru angiosarcom.

Ce este Angiosarcomul?

Angiosarcomul este un tip de sarcom, care se dezvoltă în celulele endoteliale ce căptușesc vasele de sânge și limfatice. Această tumoare este caracterizată printr-o creștere rapidă și o capacitate ridicată de a se răspândi în alte părți ale corpului (metastaze). Fiind un tip de cancer extrem de rar, angiosarcomul reprezintă mai puțin de 1% din toate sarcoamele țesuturilor moi, însă gravitatea sa impune o conștientizare și un tratament adecvat.

Simptomele Angiosarcomului

Simptomele angiosarcomului pot varia semnificativ în funcție de locația tumorii, însă există câteva semne și simptome comune care pot indica prezența acestei afecțiuni:

• Leziuni cutanate: În cazul angiosarcomului cutanat, pot apărea leziuni de culoare roșie-violacee pe piele, care pot sângera ușor sau pot deveni ulcerate.
• Durere: Tumorile care cresc în profunzime pot provoca durere sau disconfort în zona afectată.
• Umflături sau mase palpabile: În cazul angiosarcomului hepatic sau splenic, se pot dezvolta umflături sau mase în abdomen.
• Simptome sistemice: Febră, oboseală și pierderea în greutate sunt simptome sistemice care pot apărea în stadiile avansate ale bolii.

Identificarea timpurie a acestor simptome și consultarea unui medic specialist sunt esențiale pentru un diagnostic și tratament prompt.

Cauzele Angiosarcomului

Cauzele exacte ale angiosarcomului nu sunt complet înțelese, însă cercetările au identificat mai mulți factori de risc asociați cu dezvoltarea acestui tip de cancer:

• Expunerea la radiații: Una dintre cele mai cunoscute cauze ale angiosarcomului este expunerea anterioară la radiații, de exemplu, în urma tratamentelor pentru alte tipuri de cancer. Angiosarcomul mamar, de exemplu, poate apărea ca o complicație rară după radioterapia pentru cancerul de sân.
• Limfedem cronic: Limfedemul cronic, care este o acumulare de lichid limfatic în țesuturi, poate crește riscul de angiosarcom. Acest lucru este cunoscut sub denumirea de sindromul Stewart-Treves.
• Expunerea la substanțe chimice: Expunerea prelungită la anumite substanțe chimice, cum ar fi clorura de vinil sau arsenicul, a fost asociată cu un risc crescut de angiosarcom hepatic.
• Mutatii genetice: Deși rar, anumite mutații genetice moștenite pot predispune la dezvoltarea angiosarcomului.

Diagnosticarea Angiosarcomului

Diagnosticul angiosarcomului implică o serie de teste și proceduri pentru a confirma prezența tumorii și a stabili stadiul bolii:

• Biopsie: Biopsia este esențială pentru confirmarea diagnosticului de angiosarcom, implicând prelevarea unei mostre de țesut din tumoare pentru a fi analizată la microscop.
• Imagistică medicală: Testele de imagistică, cum ar fi tomografia computerizată (CT), rezonanța magnetică (MRI) și ultrasunetele, sunt utilizate pentru a vizualiza tumoarea și a evalua extinderea acesteia în corp.
• Testele de sânge: Pot fi efectuate pentru a evalua funcția hepatică, renală și pentru a detecta eventuale markere tumorale.

Tratamente pentru Angiosarcom

Tratamentul angiosarcomului depinde de localizarea și extinderea tumorii, precum și de starea generală de sănătate a pacientului. Opțiunile de tratament includ:

Intervenții Chirurgicale

Chirurgia este adesea prima linie de tratament pentru angiosarcom, în special dacă tumoarea este localizată și poate fi îndepărtată complet. În funcție de locația tumorii, intervenția poate implica:

• Excizia largă: Îndepărtarea tumorii și a unei porțiuni de țesut sănătos din jur pentru a reduce riscul de recurență.
• Amputare: În cazurile severe, cum ar fi angiosarcomul extremităților, poate fi necesară amputarea pentru a controla răspândirea cancerului.

Chimioterapie

Chimioterapia este utilizată pentru a distruge celulele canceroase și a micșora tumora, fie înainte de intervenția chirurgicală, fie după, pentru a elimina celulele canceroase rămase. Este, de asemenea, o opțiune în cazurile avansate de angiosarcom, unde chirurgia nu este posibilă.

Radioterapie

Radioterapia poate fi utilizată înainte sau după intervenția chirurgicală pentru a micșora tumora sau pentru a reduce riscul de recurență. În unele cazuri, radioterapia este utilizată ca tratament principal atunci când intervenția chirurgicală nu este posibilă.

Terapie țintită

În cazurile de angiosarcom avansat, terapia țintită, care implică medicamente ce atacă specific moleculele implicate în creșterea cancerului, poate fi utilizată pentru a încetini progresia bolii.

Prognosticul și Supraviețuirea

Prognosticul pentru angiosarcom depinde de mai mulți factori, inclusiv localizarea tumorii, stadiul la care este diagnosticat și răspunsul la tratament. Deși angiosarcomul este un tip de cancer agresiv, tratamentul personalizat și monitorizarea regulată pot îmbunătăți șansele de supraviețuire.

Întrebări frecvente despre Angiosarcom

Ce este angiosarcomul și cum afectează organismul?
Angiosarcomul este un cancer rar și agresiv care afectează celulele ce căptușesc vasele de sânge și limfatice. Poate apărea în orice parte a corpului și se caracterizează printr-o creștere rapidă și capacitatea de a se răspândi.

Care sunt simptomele principale ale angiosarcomului?
Simptomele includ leziuni cutanate roșii-violacee, durere, umflături sau mase palpabile, și simptome sistemice precum febră, oboseală și pierdere în greutate.

Cum este diagnosticat angiosarcomul?
Diagnosticul implică o biopsie, teste de imagistică și teste de sânge pentru a confirma prezența tumorii și a stabili stadiul bolii.

Ce opțiuni de tratament sunt disponibile pentru angiosarcom?
Tratamentul poate include chirurgie, chimioterapie, radioterapie și terapie țintită, în funcție de stadiul și localizarea tumorii.

Care sunt factorii de risc pentru angiosarcom?
Factori de risc includ expunerea la radiații, limfedemul cronic, expunerea la substanțe chimice și mutațiile genetice.

Angiosarcomul poate fi prevenit?
Deși nu există modalități sigure de a preveni angiosarcomul, reducerea expunerii la factorii de risc și monitorizarea regulată a sănătății pot ajuta la detectarea timpurie.

Concluzie

Angiosarcomul este un tip rar și agresiv de cancer care necesită o abordare complexă și promptă. Diagnosticul precoce și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a îmbunătăți prognosticul pacienților afectați de această afecțiune. Colaborarea strânsă cu un medic oncolog este vitală pentru dezvoltarea unui plan de tratament personalizat, care să ofere cele mai bune șanse de supraviețuire.

Dr. Nadia Gird
Medic Specialist Oncologie Medicală